三、原位基因编辑技术在血管与神经再生中的应用研究

作者:发布时间:2021-10-13浏览次数:16

原位细胞细胞编重编程是一种新兴、高效的促组织再生策略,该研究利用生物材料将 CRISPR-Cas9基因编辑系统递送至细胞内,能够驱动内源性干细胞表观遗传的改变,从源头上调控宿主细胞命运,促进原位组织再生。该策略在再生医学领域有巨大的发展潜力,能够应用于原位诱导组织再生活性材料的研发。

基因编辑系统作用原理



小动物血管移植模型